Sa maladie
La découverte
A 20 mois,les parents de Grégory découvre qu'il est atteint d'une maladie d'une maladie génétique.La mucoviscidose.Meme si cette maladie se fait passer pour une maladie rare, tous les 2 jours en France,un enfant n'est atteint de cette maladie!
On conte environ 6000 personnes atteintes par la mucoviscidose.
C'est malheuresement une maladie que l'on ne sait toujours pas guérir.
Les symptomes
La mucoviscidose est une maladie qui prends la forme de bronchite a répétitionAu fur et a mesure de la longévité, le thorax se déforme et l'infection s'installeLe gene respiratoire devient un handicap.L'effort est impossible.
Les traitements
Visites réguliaires chez le kinésitérapeute.La maladie est plus ou moins grave suivant le personnes.
Grégory serait atteint d'une forme plus légere.
Il doit comme meme suivre un traitement a base de Creon, un médicament qu'il doit prendre le matin, le midi et le soir.
